Stenty firmy Balton wykonane są ze stopu kobaltowo-chromowego L605. Zarys stentu uzyskano z rurki, przy pomocy obróbki laserowej. Jest to stent pokryty lekiem i kontrolującym uwalnianie leku biodegradowalnym polimerem. Aktywnym środkiem farmaceutycznym w stencie jest sirolimus. Zawartość sirolimusu na stencie wynosi ~ 1,3 µg/mm2. Sirolimus jest to biały, krystaliczny proszek o wzorze C51H79NO13 i masie cząsteczkowej 914.172 g/mol. Jest to substancja nierozpuszczalna w wodzie. Warstwy polimeru, ulegając powolnej biodegradacji (przez okres ok. 8 tygodni), uwalniają sirolimus, który hamuje proces przerostu neointimy.